科學證實,癌癥是一種基因疾病,已經得到了越來越多人的認可?;驒z測,也成為了近年來“火”得不行的關鍵詞。在剛剛過去的全國“兩會”上,很多代表委員就基因檢測問題展開熱議。癌癥讓生命之光驟然消失,而基因檢測讓癌癥患者和潛在癌癥患者重拾生命健康的新方向。
癌癥高發(fā):國人傷不起的基因變異
根據衛(wèi)生福利部的統(tǒng)計資料,惡性腫瘤(癌癥)已經連續(xù)33年蟬聯國人十大死因的榜首。世衛(wèi)組織最新公布數據表明,全球每年有880萬人死于癌癥,占全球每年死亡總人數近六分之一,且有逐年增加的趨勢,預計到2030年這一數字將增加到2100多萬,“癌癥”可謂是全民健康的頭號公敵。多年來醫(yī)學與科學界一直都在探討癌癥發(fā)生的成因與治療方法,而諸多研究均指向癌癥是源自于基因變異的疾病。
基因變異的發(fā)生主要有兩種來源: 一是與生俱來的先天基因遺傳,主要和家族遺傳有關,每個人都可能帶有先天的基因變異,若發(fā)生在關鍵基因上的變異,將會大幅提高罹患癌癥的機會;二是經由環(huán)境和生活習慣長期接觸致癌物質,造成新的基因突變產生累積在細胞內,讓一些關鍵的基因失去應有的功能,造成體內細胞的運作失衡、失控,進而讓細胞發(fā)生癌化病變,產生癌細胞在體內快速生長擴散。
三大關鍵基因:決定患癌幾率
目前許多研究已經發(fā)現有三大類關鍵的基因和癌癥的發(fā)生有直接的關聯性,分別是:致癌基因(Oncogenes) 、DNA修復基因(DNA Repair Genes)和抑癌基因(Tumor Suppressor Genes) 。致癌基因會受到外在刺激調控而活化,促進細胞的生長和分裂,一旦發(fā)生變異/突變則可能導致細胞生長失控(癌細胞的重要特征) 。
然而,當細胞因內、外在因素而產生DNA基因突變時,DNA修復基因就會啟動自我修復機制,可以修復絕大部分的基因突變,但若是基因突變的頻率高于細胞自我修復的能力,還是會累積基因變異而導致于細胞的癌化。
抑癌基因在細胞運作過程當中則是扮演著守門員的角色,當DNA上出現無法修復的基因變異時,抑癌基因會啟動去阻止這個癌化細胞的生長和分裂,并促使該細胞走向細胞凋亡的途徑,避免癌細胞的生成。但是,如果基因變異發(fā)生在這些關鍵基因的DNA序列之上又未被及時修復而逐日累積DNA缺損,會讓這些關鍵基因的功能發(fā)生異常而讓細胞運作機制失控,癌癥就這樣產生了。
有些癌癥患者在其家族中有多位成員都罹患相同或相關的癌癥,研究發(fā)現他們多半先天帶有特定的關鍵基因變異,這些變異通常發(fā)生在前述的三大類關鍵基因,而且具有明顯的家族遺傳特征,可稱之為遺傳性癌癥。
基因檢測:愛爾麗領銜精準化醫(yī)療
“上醫(yī),醫(yī)未病之病”,基因檢測開啟精準化醫(yī)療的新時代。2013年,好萊塢巨星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測,查出自己BRCA1基因缺陷,這表示她罹患乳腺癌的風險是87%。如此巨大的概率意味著如果她什么都不做的話,幾乎必定死于乳腺癌。于是,她毅然決然先后切除了雙側乳腺,把患癌風險降低到了5%以下。
這是基因檢測與精準化醫(yī)療的最好時代。若本身并未罹癌但具有癌癥的家族遺傳史,可以藉由基因檢測來檢查自己和家人是否具有這些遺傳性癌癥的先天基因變異,檢測結果為遺傳性癌癥基因變異帶因者,雖然罹癌機率會比一般人高出8至10倍甚至更高,但透過臨床醫(yī)師的專業(yè)咨詢,及早采取適當的防癌措施,還是能有效降低未來的發(fā)病風險,真正做到防范于未然。
今年,愛爾麗以國際最前沿的基因科技,開啟私人定制級醫(yī)療新時代——遺傳基因檢測與ctDNA超早期癌癥篩檢系統(tǒng)創(chuàng)領亞洲先河,對常見癌癥進行早期干預和有效防控,以科技力量提升生命質量,可謂幫越來越多的國人找到了“抗癌密鑰”。
愛爾麗·瑞佛國際基因檢測是以科學研究作為理論基礎所發(fā)展出來的一套生物技術,以400萬筆SNP/70萬筆亞洲特有基因數據庫找出疾病關聯性最高的易感基因,加以分析其風險,得到各種疾病的風險高低。換言之,臺灣愛爾麗國際醫(yī)療集團已經走在基因檢測的應用前沿,以先進科技與海量樣本為基礎,成為亞洲醫(yī)療領域基因檢測的實力代表,為億萬人的健康保駕護航。
抗癌密鑰,其實就在我們自己手中,愛爾麗為你打開基因世界的大門,打造個性化定制級的健康管理專家。
背景資料:
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